Le Fibrinogène a pour fonction le support de plaquettes dans l'Hémostase Primaire et la formation du caillot de fibrine insoluble dans l'Hémostase secondaire.
C'est le dernier facteur activé dans la cascade de la coagulation.
Les déficits congénitaux et acquis peuvent altérer la quantité (afibrinogénémie et hypofibrinogénémie) et la fonction (dysfibrinogénémie) du Fibrinogène plasmatique.
L'hypofibrinogénémie est généralement asymptomatique, mais l'afibrinogénémie et la dysfibrinogénémie peuvent conduire à des accidents hémorragiques et/ou thrombotiques.
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- Méthode de Clauss qui est la technique de référence pour les tests de routine
- Excellente fiabilité des résultats patients quelle que soit la concentration mesurée
Bénéfices de la détection mécanique
- Meilleure reproductibilité que la détection photo-optique pour la mesure du fibrinogène
- Insensibilité à la turbidité de l'échantillon suite à une transfusion massive
- Absence d'interférences aux échantillons lipémiques, ictériques et hémolysés
Performances analytiques supérieures
- Large zone de mesure : 0,4 -12 g/L adaptée à toutes les situations cliniques
- Excellente précision
- Parfaite corrélation avec le STA®-Fibrinogen 5 et STA®-Fib 2
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STA®- Liquid Fib |
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Réf. 00673 |
Conditionnement : 12x 4 mL |